Oben sehen Sie (R)Limonen, unten (S)Limonen. In der Ausgangsstellung zeigt bei beiden die IsopropenylGruppe (C-CH2-CH3) nach vorn und das HAtom nach hinten. Die beiden Hälften des Rings sind jeweils vertauscht.
Blenden Sie 2 Ebenen ein und wieder aus. Beide gehen durch das asymmetrische Kohlenstoffatom und 2 seiner Liganden. Spiegelt man das (R)Enantiomer an dieser Ebene, erhält man das (S)Enantiomer, und umgekehrt. Besonders deutlich sehen Sie es, wenn Sie die Lage des Atoms C-2 (CAtom im Ring mit nur einem einzelnen HAtom) verfolgen. Drehen Sie die beiden Moleküle so, dass Sie von der Seite auf die Ebenen sehen, wird es ganz deutlich.
Betrachten Sie die Moleküle | ||
oben |
unten |
Drehen Sie die Moleküle | |
oben |
unten |
Blenden Sie eine Ebene | |
oben |
unten |
R und SLimonen : L41
![]() |
Zum Seitenanfang |
![]() |
Zurück zur Seite über Chiralitätselemente |
| |
![]() |
Zur Startseite |
![]() |
Zur Kapitelübersicht |
![]() |
Zur Indexseite |
|
Impressum Datenschutzerklärung